3c就是強(qiáng)制性,很多產(chǎn)品只有經(jīng)過這個才能進(jìn)行生產(chǎn)售賣,,不然恐怕危及-,,那么3c的具體流程的具體流程是怎樣的呢,,下面就由山東中遠(yuǎn)來簡單講一講吧,。
3c的具體流程
階段1:資料準(zhǔn)備
企業(yè)申請,申請書含申請人,、制造商,、生產(chǎn)廠和產(chǎn)品的有關(guān)信息。每種型號的商品應(yīng)單獨申請,。同一型號,,不同生產(chǎn)廠家的商品也應(yīng)單獨申請。
階段2:申請受理
收到符合要求的申請后,,cqc向申請人發(fā)出受理通知,,通知申請人發(fā)送或寄送有 關(guān)文件和資料。申請階段變?yōu)?,。
同時,,cqc發(fā)送有關(guān)收費和通知。
申請人按要求將資料提供到cqc,。
申請人付費后,,陜西fda注冊,請按要求填寫付款憑證,。
階段3:資料-
在資料-階段,,產(chǎn)品---需對申請進(jìn)行單元劃分。
單元劃分后,若需要進(jìn)行樣品測試,,產(chǎn)品---向申請人發(fā)送送樣通知以及相應(yīng)的付費通知,,同時,通知申請人向相應(yīng)的檢測機(jī)構(gòu)發(fā)送樣品接收通知,。
當(dāng)3c產(chǎn)品制度在對工廠進(jìn)行檢查的時候,,工廠為了檢查的方便和準(zhǔn)確,需要保留有一些記錄,,具體有哪一些,,就先讓中遠(yuǎn)給您來簡單說一下吧。
1不合格品的處置記錄,;2內(nèi)部審核的記錄,;3顧客---及采取糾正措施的記錄;4零部件定期確認(rèn)檢驗記錄,;5標(biāo)志使用執(zhí)行情況記錄,;6運行檢驗的不合格糾正記錄;記錄的保存期限應(yīng)不小于兩次檢查之間的時間間隔,,以使得本次檢查完之后產(chǎn)生的所有記錄,,在下次檢查時能查到。
隨著大眾生活水平的提高,,越來越重視產(chǎn)品,,產(chǎn)品怎樣才能被---呢,這就需要一個強(qiáng)制性的產(chǎn)品,,也就是3c產(chǎn)品,,下面就由山東中遠(yuǎn)帶大家來認(rèn)識認(rèn)識一下吧。
3c就是中國強(qiáng)制性產(chǎn)品的簡稱,。主要內(nèi)容概括起來有以下幾個方面:
(一)按照世貿(mào)有關(guān)協(xié)議和國際通行規(guī)則,,---對涉及人類健康安全、動植物-和健康,,以及環(huán)境保護(hù)和公共安全的產(chǎn)品實行統(tǒng)一的強(qiáng)制性產(chǎn)品制度,。ren------管理委wei員會統(tǒng)一負(fù)責(zé)強(qiáng)制性產(chǎn)品制度的管理和組織實施工作。
(二)強(qiáng)制性產(chǎn)品制度的主要特點是,,西藏fda注冊,,公布統(tǒng)一的目錄,確定統(tǒng)一適用的---,、技術(shù)規(guī)則和實施程序,,fda注冊,制定統(tǒng)一的標(biāo)志標(biāo)識,,規(guī)定統(tǒng)一的收費標(biāo)準(zhǔn),。凡列入強(qiáng)制性產(chǎn)品目錄內(nèi)的產(chǎn)品,,河北fda注冊,必須經(jīng)指ding定的機(jī)構(gòu)合格,,取得相關(guān)并加施標(biāo)志后,,方能出廠、進(jìn)口,、銷售和在經(jīng)營服務(wù)場所使用,。
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