薄層色譜是一種微量分析的分離過程,，它將樣品點在以玻璃板或鋁,、塑料等片材為載體的多孔吸附劑薄層的固定相上，利用流動相在特定的展開室---混合物中的組份推移到不同距離處,，在色譜展開整個過程中,，樣品的成份受到正反不同的力的作用。
1,、 流動相利用毛細管力帶著樣品穿過固定相,；
2,、樣品與固定相的相互作用是指組份在移行過程中由于偶極 -- - 偶極相互作用，氫鍵和范德華力的作用而產(chǎn)生不同程度的---,、吸附,、分散、離子交換和絡(luò)合等分離機理,。
用顯色試劑處理,，許多組份可在日光或紫外燈光下檢視。色譜可用肉眼或使用光密度計和照相機記錄或影像系統(tǒng)方法來評價,。
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薄層掃描儀是一種掃描儀,，由光學(xué)系統(tǒng),、薄層掃描臺、訊號放大單元,、記錄器,、積分儀等部分組成�,？蓪Ρ影迳习唿c進行原位掃描,，放射性薄層掃描儀公司，得到吸收光譜曲線,，進行快速,、準確定性分析和定量分析。薄層色譜tlc是色譜技術(shù)的一種：將固定相涂布于玻璃板上或鋁板上,，成一均勻薄層,，樣品中各組分隨流動相在薄層中定向移動，不同組分和固定性/流動相的作用力不同而實現(xiàn)了分離,。
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怎樣提高點樣效率,？
點樣是造成tlc定量誤差的主要來源。實驗證明：定量毛細管更適合較小體積的點樣,；微量注1射器更適合較大體積的點樣,。這主要是因為微量注1射器受小氣泡、溶液回爬現(xiàn)象的影響較大,。為避免不同定量毛細管理體制的占樣誤差,，建議一塊薄層板上用同一只定量毛細管。
在制備樣品時，溶樣溶劑黏度不能過高,，以便于點樣,；溶劑沸點過低則進樣體積易變，過高則會改變展開劑組成,；對樣品溶解度過高會使樣點發(fā)生空心現(xiàn)象,。-tlc樣點---一般為直徑3mm點間距離1-2cm底邊距離1.5cm；hplc樣點---一般為直徑1mm點間距5mm底邊距1cm,。
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