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樣品前處理在儀器分析過(guò)程中是一個(gè)既耗時(shí)又極易引進(jìn)誤差的步驟,,樣品處理的好壞直接影響色譜分析的結(jié)果,,固相萃取小柱又是一種用途廣泛而且越來(lái)越受歡迎的樣品前處理技術(shù),,因此,,為了提高分析測(cè)定效率,,使用好固相萃取小柱是非常有---

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正相機(jī)制:

在許多固相萃取材料的極性表面和樣品中目標(biāo)化合物的極性---團(tuán)之間會(huì)產(chǎn)生極性力,。通常使用極性力的吸附劑在色譜中被稱(chēng)為正相色譜吸附劑,。極性力強(qiáng)度大于非極性力,,但小于離子力強(qiáng)度,;常用的極性基團(tuán)有---、胺基,、巰基等,。

由于非極性溶劑不能與極性固定相材料形成具有氫鍵的---團(tuán),因此非極性基質(zhì)環(huán)境對(duì)吸附劑和目標(biāo)化合物之間的極性作用力是有利的,。結(jié)果表明,,在極性作用下,樣品的固相萃取過(guò)程中,,基質(zhì)主要是非極性的,,丙磺酸spe柱廠(chǎng)家,如正---,、---甲1烷,、菜油等,而目標(biāo)化合物多含有極性較大的---團(tuán),。





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   淋洗液需要抽干的原因主要有兩個(gè):

1一般淋洗液與洗脫液的極性差異會(huì)很大(如淋洗液為水,,洗脫溶劑為正---或---甲i烷),兩種溶劑不能互溶或溶解,,從而造成洗脫液流不下或流速慢,,妨礙洗脫溶劑與目標(biāo)物接觸,洗脫效果差,,回收率低,。

2淋洗液如果是水,不進(jìn)行抽干,,就會(huì)有一部分被收集到洗脫液中,,洗脫液如果進(jìn)行氮吹,,則含水的洗脫液也很難吹干,丙磺酸spe柱批發(fā),,如果進(jìn)---時(shí)間的氮吹,,就會(huì)導(dǎo)致少量的水溶液被吹干,出現(xiàn)回收率偏低的情況,,丙磺酸spe柱價(jià)格,,因此淋洗后就需要進(jìn)行抽干操作。


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固相萃取的基本原理:


離子作用力

離子作用力發(fā)生在帶相反電荷的目標(biāo)物與固相萃取填料之間,,在離子交換固相萃取中,,樣品基質(zhì)可以是極性,也可以是非極性,,但是離子交換的選擇性是作用力中zui好的,。





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固相萃取柱廣泛應(yīng)用于食品、農(nóng)產(chǎn)品,、環(huán)境,、生物產(chǎn)品樣品的前處理,主要起到凈化,、分離,、濃縮作用。內(nèi)部的篩板和填料是關(guān)鍵,,雙鴨山丙磺酸spe柱,,外形類(lèi)似注射1器。相信每個(gè)人都會(huì)疑惑,,為什么我的實(shí)驗(yàn)回收率不高,?明明前處理并不麻煩,只是過(guò)一小柱啊,,為什么回收率會(huì)低呢,?那么問(wèn)題來(lái)了,是不是應(yīng)該用固相萃取柱呢,?包裝,、規(guī)格、型號(hào)是否受到關(guān)注,?

簡(jiǎn)單明了地介紹一下,,什么是固相小柱。

固相萃取小柱是一種用途廣泛而且越來(lái)越受歡迎的樣品前處理技術(shù),。大多數(shù)用來(lái)處理液體樣品,。萃取、濃縮和凈化其中的半揮發(fā)性和不揮發(fā)性化合物,;也可用于固體樣品,,但必須先把固體樣品處理成液體,。

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對(duì)于一根常用的c18柱,拿到一根新柱的時(shí)候應(yīng)該怎樣進(jìn)行活化及維護(hù),?為什么要這樣做?

答:新柱活化,,實(shí)際上是一個(gè)平衡的過(guò)程,,除了用流動(dòng)相平衡外,有時(shí)候還必須用所測(cè)樣品對(duì)新柱進(jìn)行平衡,,---是測(cè)定分子量比較高的多肽,,尤其重要。因?yàn)榉肿恿扛叩奈镔|(zhì)分子,,擴(kuò)散速度慢,,平衡所需時(shí)間也相應(yīng)較長(zhǎng)。具體平衡方式也很簡(jiǎn)單,,多進(jìn)幾次樣品,,直到峰面積和保留時(shí)間穩(wěn)定,再進(jìn)行正式進(jìn)樣測(cè)定,。






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