廣州碩譜生物科技有限公司丙磺酸spe柱

固相萃取柱廣泛應(yīng)用于食品,、農(nóng)產(chǎn)品、環(huán)境,、生物產(chǎn)品樣品的前處理,，主要起到凈化、分離,、濃縮作用,。內(nèi)部的篩板和填料是關(guān)鍵，外形類似注射1器。相信每個(gè)人都會(huì)疑惑,，為什么我的實(shí)驗(yàn)回收率不高,？明明前處理并不麻煩，只是過(guò)一小柱啊,，為什么回收率會(huì)低呢,？那么問(wèn)題來(lái)了，是不是應(yīng)該用固相萃取柱呢,？包裝,、規(guī)格、型號(hào)是否受到關(guān)注,？

簡(jiǎn)單明了地介紹一下,，什么是固相小柱。

固相萃取小柱是一種用途廣泛而且越來(lái)越受歡迎的樣品前處理技術(shù),。大多數(shù)用來(lái)處理液體樣品,。萃取、濃縮和凈化其中的半揮發(fā)性和不揮發(fā)性化合物,；也可用于固體樣品,，但必須先把固體樣品處理成液體。

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對(duì)于一根常用的c18柱,，拿到一根新柱的時(shí)候應(yīng)該怎樣進(jìn)行活化及維護(hù),？為什么要這樣做？

答：新柱活化,，實(shí)際上是一個(gè)平衡的過(guò)程,，除了用流動(dòng)相平衡外，有時(shí)候還必須用所測(cè)樣品對(duì)新柱進(jìn)行平衡,，---是測(cè)定分子量比較高的多肽,，威海丙磺酸spe柱，尤其重要,。因?yàn)榉肿恿扛叩奈镔|(zhì)分子,，擴(kuò)散速度慢，平衡所需時(shí)間也相應(yīng)較長(zhǎng),。具體平衡方式也很簡(jiǎn)單,，多進(jìn)幾次樣品，直到峰面積和保留時(shí)間穩(wěn)定,，再進(jìn)行正式進(jìn)樣測(cè)定,。

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固相抽提凈化效果差

洗滌劑和洗脫劑的優(yōu)選

反相型和正相型洗脫液的洗脫強(qiáng)度應(yīng)分別增加和降低，但對(duì)回收率無(wú)明顯影響,；

就反相模式而言,，可先對(duì)目標(biāo)化合物的水溶液上樣,，然后以5%、10%,、20%,、30%、40%,、50%,、70%、80%,、90%,、100%的甲 i醇水溶液進(jìn)行洗脫，丙磺酸spe柱批發(fā),，分別收集洗脫液分析,，建立淋洗曲線，確定目標(biāo)化合物被洗脫時(shí)的溶劑體系,，淋洗液中甲i醇的含量應(yīng)略低于目標(biāo)化合物正好被洗脫時(shí)的溶劑體系,，而洗脫液中甲i醇的含量應(yīng)略高于目標(biāo)化合物正好被完全洗脫時(shí)的溶劑體系；當(dāng)純甲i醇無(wú)法洗脫目標(biāo)化合物時(shí),，則應(yīng)測(cè)試甲i醇-甲i基---醚混合溶液的洗脫曲線；如果離子型化合物既不溶于水也不溶于甲i醇,，則可在溶劑體系中添加酸或堿,。

對(duì)正相體系，先對(duì)目標(biāo)化合物的正---溶液進(jìn)行上樣,，然后用5%,、10%、20%,、30%,、40%、60%,、70%,、80%、90%和100%的正---溶液對(duì)目標(biāo)化合物進(jìn)行洗脫,，分別收集洗脫液的分析結(jié)果,，丙磺酸spe柱廠家，建立淋洗曲線,，確定目標(biāo)化合物洗脫后的溶劑體系,，丙磺酸spe柱規(guī)格，淋洗后的甲i基---醚含量應(yīng)略低于目標(biāo)化合物恰好被洗脫時(shí)的溶劑體系,，而洗脫液中甲i基---醚的含量應(yīng)略高于目標(biāo)化合物正好被洗脫時(shí)的溶劑體系,。

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固相萃取儀簡(jiǎn)稱 spe,，是一種應(yīng)用廣泛、---歡迎的樣品前處理技術(shù),，固相萃取-24孔圓形屬于負(fù)壓固相萃取裝置,，采用固體吸附劑吸附液體樣品中的目標(biāo)化合物，將其與基體及干擾化合物分離,，然后用洗脫液洗脫或加熱解吸,，以達(dá)到對(duì)目標(biāo)化合物(即樣品的分離、凈化和富集)進(jìn)行分離,、分離,、富集的目的，24孔圓形固相萃取裝置旨在減少樣品基體干擾,，提高檢測(cè)靈敏度,。