廣州碩譜生物科技有限公司----spe小柱廠家丙磺酸spe柱
反相模式是指spe小柱固定相極性小于流動(dòng)相極性的分離模式,。
只有當(dāng)溶劑的洗脫強(qiáng)度足夠大時(shí),,才能使目標(biāo)物與吸附劑之間的范德華力破壞,,使目標(biāo)物從 spe柱洗脫,。即使是極性---的甲i醇,,對(duì)許多化合物而言,,也有足夠的非極性力量來洗脫它,。有時(shí)候,,單種溶劑無法---洗脫疏水性強(qiáng)的目標(biāo)物,,可以考慮使用---甲i烷:乙i酸乙i酯(1:1,體積比),。
反相模式下,,溶劑體系的極性應(yīng)以樣品溶劑、淋洗溶劑,、洗脫溶劑的次序遞減,,攀枝花丙磺酸spe柱,并以遞增程度遞減,。要---所選擇的樣本溶劑不會(huì)洗脫目標(biāo)物,,所選擇的淋洗劑應(yīng)在不洗脫目標(biāo)物的前提下,zui大限度地洗脫干擾物,,所選洗脫劑應(yīng)能碰巧完全洗脫目標(biāo)物,。
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spe小柱速慢、流速不均,、堵,、下不去的情況:
柱管體積差異。 500mg 3ml,; 500mg 6ml,, 這兩種規(guī)格形成的填料高度不一樣,顯然 500mg 6ml,,直徑大,,填料高度低,流速相對(duì)就快,,就像地鐵站早高峰,,閘口多,通過速率快,,閘口少,,丙磺酸spe柱批發(fā),自然就擁堵,,通過速率慢,�,?筛鶕�(jù)樣品基質(zhì)類型和使用習(xí)慣選擇合適柱管的小柱。
溶劑順序加錯(cuò),。對(duì)于反相類型小柱,,如果不小心把水當(dāng)成活化溶劑,就會(huì)出現(xiàn)流速很慢的問題,,因?yàn)樗畬?duì)于疏水性反相填料的浸潤(rùn)性是很差的,,所以不小心把水當(dāng)成甲i醇來活化,可能等到花兒都謝了,,它還是流不下來,,注意別加錯(cuò)哦。
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凈化模式的改進(jìn)
通常而言采用保留目標(biāo)化合物的模式比保留雜質(zhì)的模式凈化效果好,,如果正在分析的項(xiàng)目為某一種或某一類化合物分析,,zui好是采用保留目標(biāo)化合物的凈化模式;
如果---一種spe柱可用于目標(biāo)化合物的凈化時(shí),,應(yīng)挑選選擇性好的吸附劑,;選擇性方面,離子交換>正相>反相,。
淋洗液和洗脫液的優(yōu)化對(duì)于反相模式和正相模式,,應(yīng)在不影響回收率的前提下,增大淋洗液洗脫的強(qiáng)度并降低洗脫液的洗脫強(qiáng)度,。
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ph對(duì)固相萃取的影響;開始接觸spe時(shí),,一直認(rèn)為ph只對(duì)離子交換型的固相萃取模式有影響,實(shí)際上,,丙磺酸spe柱供應(yīng)商,,對(duì)其它填料的固相萃取,也有很大影響,。
以c18為例,,當(dāng)化合物呈離子狀態(tài)時(shí),c18對(duì)于目標(biāo)物的保留會(huì)---降低,,因此,,對(duì)于弱酸性化合物,也要注意控制ph,。例如呈離子狀態(tài)的酸性除草劑在c18很少保留,,而在萃取前對(duì)樣品溶液進(jìn)行酸化,抑制樣品離子化,,可以---提高回收率,。
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填料為正相吸附劑和反相吸附劑主要用來分析哪些化合物
反相萃取分離主要是利用固相萃取材料---團(tuán)與目標(biāo)化合物碳?xì)滏I之間的非極性作用力。反相非極性的 spe柱通常更適合從極性基質(zhì)中提取分離出非極性和中等極性的目標(biāo)化合物,。
在反相-固相萃取模式中,,溶劑體系的極性應(yīng)按樣品溶劑,、淋洗溶劑,、洗脫溶劑的順序遞減,,丙磺酸spe柱分類,而溶劑體系的洗脫強(qiáng)度應(yīng)逐漸增加,。要---所選的樣本溶劑不會(huì)洗脫目標(biāo)化合物,,所選的淋洗劑應(yīng)在不洗脫目標(biāo)化合物的前提下,zui大限度地洗脫干擾物,,所選的洗脫劑應(yīng)能恰巧完全洗脫目標(biāo)化合物,。
1,、在條件允許情況下,在使用前zui好對(duì)新色譜柱按照說明書方法進(jìn)行柱效測(cè)試,。以---色譜柱的正常,。
2、所有硅膠基質(zhì)色譜柱使用溫度應(yīng)低于60℃,。
3,、樣品
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