synthecon3d單轉(zhuǎn)頭rccs-d微重力三維細(xì)胞培養(yǎng)
產(chǎn)品: synthecon3d單轉(zhuǎn)頭rccs-d微重力三維細(xì)胞培養(yǎng)旋轉(zhuǎn)三維細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)rotary cell culture systems———簡(jiǎn)稱rccs
旋轉(zhuǎn)細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)(簡(jiǎn)稱rccs)是一種針對(duì)貼壁及懸浮細(xì)胞的---細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù). 是
旋轉(zhuǎn)三維細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)規(guī)格分類
1 基礎(chǔ)級(jí). ---容器式旋轉(zhuǎn)三維細(xì)胞培養(yǎng)儀
2 高x級(jí). 可滅菌容器式旋轉(zhuǎn)三維細(xì)胞培養(yǎng)儀
3 高x級(jí). 培養(yǎng)液自動(dòng)灌注式旋轉(zhuǎn)三維細(xì)胞培養(yǎng)儀
4 高x級(jí). ---旋轉(zhuǎn)三維細(xì)胞培養(yǎng)儀
---檢測(cè)技術(shù)
目前主要有兩種用于檢測(cè)---能力的方法,。一種是直接的方法,通過(guò)直接測(cè)定進(jìn)行分裂
的細(xì)胞數(shù)來(lái)評(píng)價(jià)細(xì)胞的增殖能力。另一種是間接的方法,,rccs,,即細(xì)胞活力cell viability檢測(cè)方法,通過(guò)檢測(cè)樣品中健康細(xì)胞的數(shù)目來(lái)評(píng)價(jià)細(xì)胞的增殖能力,。顯然,,細(xì)胞活力檢測(cè)法并不能終證明檢測(cè)樣品中的細(xì)胞是否在增殖。如細(xì)胞在某一培養(yǎng)條件下會(huì)自發(fā)啟動(dòng)凋亡程序,,rccs微載體細(xì)胞培養(yǎng),,但的干擾可抑制凋亡的發(fā)生;這時(shí)若采用細(xì)胞活力檢測(cè)法,,rccs三維細(xì)胞培養(yǎng),,顯然可以區(qū)分兩種條件下的細(xì)胞數(shù)量,但我們并不能從干擾組細(xì)胞數(shù)大于對(duì)照組的事實(shí)說(shuō)明可促進(jìn)---的結(jié)論,。所以直接的證據(jù)應(yīng)該采用方法一,。
其中常見(jiàn)檢測(cè):cck8檢測(cè)法 ,mtt檢測(cè)法,,brdu檢測(cè)法,,edu檢測(cè)法,平板克x隆形成,。
塞斯康三維旋轉(zhuǎn)rccsmax-dual灌注式可重復(fù)使用細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)
rccmax-dual標(biāo)準(zhǔn)配置
1 但轉(zhuǎn)頭主機(jī)x1
2 電源控制器,、液體流量計(jì)、轉(zhuǎn)速控制器x1
3 操作手冊(cè)x1
4 ---泵系統(tǒng)x1
5 氧交換氣x1
6 獨(dú)體或共體培養(yǎng)皿x1
系統(tǒng)特點(diǎn)
1 該培養(yǎng)系統(tǒng)可實(shí)現(xiàn)連續(xù),、自動(dòng)培養(yǎng)液供給,;
2 在系統(tǒng)運(yùn)轉(zhuǎn)或停止?fàn)顟B(tài)下均可以實(shí)現(xiàn)對(duì)培養(yǎng)液進(jìn)行標(biāo)定、更換或者修正操作,;
3 采用共體培養(yǎng)皿可實(shí)現(xiàn)樣品共培養(yǎng),;
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