蘇州乾蕓儀器科技有限公司為您提供rccs動態(tài)三維細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)-rccs-上海維修(查看)。美國synthecon賽斯康rccs-1h單轉(zhuǎn)頭微重力三維細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)
細(xì)胞傳代的一般方法,？
開始細(xì)胞傳代前,，仔細(xì)檢查細(xì)胞傳代所需的儀器和試劑是否齊全：一般主要有：細(xì)胞(單層細(xì)胞，鏡檢適合),、培養(yǎng)液(mem-0.2%lh 培養(yǎng)液或mem 培養(yǎng)液或199 等適合細(xì)胞有要求的培養(yǎng)液),、滅活小牛血x清、慶大溶液1 萬單位,、7.5％nahc03 溶液,、0.25％胰蛋白酶、pbs 洗液,。
用具：小方瓶(100m1),、克氏瓶、膠塞,、吸管(10ml,、1m1,、細(xì)胞吹打管20 ml(以上用具需經(jīng)121℃至
少15 分鐘高壓滅菌)、c02 孵箱,、超凈臺,、倒置顯微鏡、4℃,、—20℃冰箱
操作步驟：鏡檢細(xì)胞,，挑選生長狀態(tài)-，rccs細(xì)胞微球培養(yǎng)系統(tǒng),，細(xì)胞界限清晰,，具有立體感，形態(tài)好無污染,、無異常及可x疑病變細(xì)胞,。配制細(xì)胞培養(yǎng)液：按以下配比配制mem-0.2%lh 培養(yǎng)液100ml 內(nèi)，加入滅活小牛血x清10m1,，慶大溶液0.3m1，7.5%碳---鈉溶液3ml,。僅供一般參考,。---細(xì)胞；先用pbs 洗液沖洗細(xì)胞表面1-2 次,，每次10m1,，棄去洗液，向細(xì)胞瓶內(nèi)加入0.25％胰蛋白酶溶液,，每瓶1m1,，細(xì)胞瓶平放，使---液完全覆蓋細(xì)胞表面,。至細(xì)胞完全脫落到胰酶中,。每瓶加入10m1 細(xì)胞培養(yǎng)液吹打分散細(xì)胞，按所需的傳代比例分裝于小方瓶(100m1)中,，再加入10m1 細(xì)胞培養(yǎng)液重復(fù)吹打一次后分裝,，然后補(bǔ)加至所需培養(yǎng)量。加塞,，置于37±1℃孵箱培養(yǎng),。約2～4 天成片。(由細(xì)胞接種濃度決定),；填寫傳代記錄,。
rccs-3d系統(tǒng)中---和3d結(jié)構(gòu)
rccs-3d具有的低剪切力可以促進(jìn)細(xì)胞緊密附著，促進(jìn)細(xì)胞間聯(lián)系,，rccs,，通過特---的細(xì)胞粘附分子促進(jìn)---,，保持高密度細(xì)胞培養(yǎng)的能力；可以直接影響基因表達(dá),，或者間接促進(jìn)細(xì)胞間信號的旁分泌自主分泌,。這一過程可使---不被剪切力破壞而快速建立和增大。模擬微重力環(huán)境可以促進(jìn)從多種正常的和轉(zhuǎn)化細(xì)胞構(gòu)建肉眼可見的,、分化的,、組織樣3d 結(jié)構(gòu)即組織等同物或類器x官，研究范圍包括---,、人腫x瘤細(xì)胞和其它生物制品如抗x體,、抗原,。
不同表型的異種細(xì)胞正常細(xì)胞和腫x瘤細(xì)胞混合培養(yǎng)可促進(jìn)&>;? 構(gòu)造的器x官類型分化,，-是腫x瘤細(xì)胞和正常基質(zhì)細(xì)胞在rccs-3d中導(dǎo)致分化的腫x瘤塊形成,。例如,，當(dāng)前x列x腺x細(xì)胞與正常的骨基質(zhì)細(xì)胞混合培養(yǎng)時，腫x瘤細(xì)胞表型和基因型的轉(zhuǎn)變,，細(xì)胞生長和前x列x腺素特---抗原產(chǎn)物增加,。-x腺xx細(xì)胞可侵襲前x列x腺組織外植塊，并保持血管等結(jié)構(gòu)的完整,。
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