蛋白質(zhì)定量組學(xué)服務(wù)

細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)組豐度的動(dòng)態(tài)變化對(duì)不同生命過程有重要影響,。例如在許多-的發(fā)生和發(fā)展進(jìn)程中,，常常伴隨著某些蛋白質(zhì)的表達(dá)異常。目前定量蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)主要分為標(biāo)記(label)策略和非標(biāo)記的(label free)定量策略,，其中標(biāo)記策略又分為體內(nèi)標(biāo)記(如 silac,、15n 標(biāo)記)，以及體外標(biāo)記(如 itraq、tmt 標(biāo)記) ,。

傳統(tǒng)的基于2d雙向凝膠電泳分離的蛋白質(zhì)組通�,？梢澡b定出約1000種蛋白，實(shí)時(shí)定量pcr,，對(duì)全蛋白質(zhì)組的覆蓋僅在5~10%左右,，不能滿足高通量定量蛋白質(zhì)表達(dá)譜分析的要求。我們結(jié)合樣品制備與高分辨率,、高靈敏度的液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù),，可在細(xì)胞與組織類樣品中鑒定直至多于10000個(gè)蛋白，對(duì)全蛋白質(zhì)組的覆蓋>;60%,。結(jié)合生物信息學(xué)分析,，為您構(gòu)建高通量蛋白質(zhì)定量表達(dá)譜。

rna pull down 檢測

rna   pull down：rna沉淀檢測,，是檢測rna結(jié)合蛋白與其靶rna之間相互作用的主要實(shí)驗(yàn)方法之一,。使用體外轉(zhuǎn)錄將rna進(jìn)行生物素標(biāo)記，-多少錢,，并與細(xì)胞蛋白裂解液孵育,，形成rna-蛋白復(fù)合物。復(fù)合物通過磁珠結(jié)合后分離,，復(fù)合物純化洗脫后通過western blot驗(yàn)證檢測特性的蛋白,。若篩選可能結(jié)合的蛋白通過質(zhì)譜實(shí)驗(yàn)進(jìn)行檢測篩選。