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PCR引物設(shè)計-PCR-南京英瀚斯生物科技(查看)

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單核苷酸多態(tài)性( snp )實驗

snp (single nucleotide polymorphisn即單核苷酸多態(tài)性 ,是由于單個核苷酸改變而導(dǎo)致的-序列多態(tài)性(polymorphism),。據(jù)估計,,在人類基因組中,大約每千個堿基中有一個snp ,,無論是比較于度多態(tài)性(rflp)分析還是微標(biāo)記(str) ,,都要廣泛得多。

實驗方法原理:

snp (single nucleotide polymorphisn即單核苷酸多態(tài)性,,是由于單個核苷酸改變而導(dǎo)致的-序列多態(tài)性(polymorphism),。據(jù)估計,在人類基因組中,,大約每千個堿基中有一個snp ,,無論是比較于-性段長度多態(tài)性(rflp)分析還是微標(biāo)記(str) ,都要廣泛得多,。snp是我們考察遺傳變異的單位,,據(jù)估計,人類的所有群體中大約存在一千萬個snp位點,。-般認(rèn)為,,fish檢測,相鄰的snps傾向于一起遺傳給后代,。 于是,,我們把位于染色體上某一區(qū)域的一組相關(guān)聯(lián)的snp等位位點稱作單體型( haplotype b大多數(shù)染色體區(qū)域只有少數(shù)幾個常見的單體型(每個具有至少5%的頻率),它們代表了一個群體中人與人之間的大部分多態(tài)性,。-個染色體區(qū)域可以有很多snp位點,,但是我們一-旦掌握了這個區(qū)域的單體型,就可以只使用少數(shù)幾個標(biāo)簽snps(tagsnp)來進(jìn)行基因分型,,獲取大部分的遺傳多態(tài)模式,。






轉(zhuǎn)錄組重測序      

      轉(zhuǎn)錄組測序的研究對象為特定細(xì)胞在某一功能狀態(tài)下所能轉(zhuǎn)錄出來的所有mrna的總和。轉(zhuǎn)錄組研究是基因功能及基因結(jié)構(gòu)等研究的基礎(chǔ),,通過新一代高通量測序,,實時熒光定量pcr,能夠快速的獲得某一物種特定組織或在某一狀態(tài)下的幾乎所有轉(zhuǎn)錄本序列信息,,已廣泛應(yīng)用于-診斷,、基礎(chǔ)研究和研發(fā)等領(lǐng)域。

     轉(zhuǎn)錄組resequencing針對的是有參考基因組的物種。用新一代高通量測序技術(shù)對某物種的特定組織或細(xì)胞進(jìn)行轉(zhuǎn)錄組測序,,與參考基因組比較,,可以得到基因表達(dá)差異、可變剪接,、融合基因等遺傳調(diào)控信息,。





蛋白質(zhì)質(zhì)譜鑒定服務(wù)

蛋白質(zhì)protein是有機(jī)大分子,是構(gòu)成細(xì)胞的基本有機(jī)物和生命活動的主要承擔(dān)者,。蛋白質(zhì)在催化生命體內(nèi)各種反應(yīng)進(jìn)行,、-、抵御外來物質(zhì)入l侵及控制遺傳信息等方面都起著重要的作用,。蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)是-酸序列,,通過鑒定-酸序列來匹配它的蛋白質(zhì),pcr,,這是定性研究,,pcr引物設(shè)計,是蛋白質(zhì)組學(xué)的基礎(chǔ),,也是蛋白質(zhì)組學(xué)的重要技術(shù)之一,。

質(zhì)譜一般由離子源、分析器mass -yzer和離子檢測器detector三部分組成,。傳統(tǒng)的質(zhì)譜僅用于小分子揮發(fā)物質(zhì)的分析,,但隨著新的離子化技術(shù)的出現(xiàn),如基質(zhì)輔助激光解析電離飛行時間質(zhì)譜(maldi-tof)和電噴霧電離質(zhì)譜(esi-ms)等,,質(zhì)譜技術(shù)的出現(xiàn)為蛋白質(zhì)分析提供了一種新的途徑�,,F(xiàn)在蛋白質(zhì)組學(xué)基本研究手段是:以生物質(zhì)譜技術(shù)為-,,對蛋白質(zhì)進(jìn)行-,、高通量分離、鑒定和分析,。

蛋白質(zhì)質(zhì)譜鑒定的基本原理是用蛋白酶將蛋白質(zhì)-成肽段混合物,,經(jīng)maildi或esi等軟電離手段將其離子化,然后通過分析器將具有特定質(zhì)核比的肽段離子分離開來,。通過實際譜圖和理論上蛋白質(zhì)經(jīng)過蛋白酶-后產(chǎn)生的一級質(zhì)譜峰圖和二級質(zhì)譜峰圖進(jìn)行的比對,,進(jìn)行蛋白鑒定。







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