蛋白質(zhì)互作驗證服務(wù)

在后基因組時代，基因的表達(dá)產(chǎn)物蛋白質(zhì)作為生物功能直接的執(zhí)行者和體現(xiàn)者,，實時定量pcr,，在生物集體的生理及病理中扮演著重要的角色。高通量的蛋白質(zhì)組學(xué)研究技術(shù)可以在上述過程中篩選出具有潛在價值的生物標(biāo)記和靶點,。但是長期以來，-的蛋白質(zhì)表達(dá)分析譜并沒有提升我們對生物標(biāo)志物的認(rèn)識,，其主要原因是差異蛋白的分析結(jié)果缺乏規(guī)�,；�的驗證。

mirna測序

microrna(mirna)是一種大小約21—23個堿基的單鏈小分子rna,，pcr,，是由具有發(fā)夾結(jié)構(gòu)的約70-90個堿基大小的單鏈rna前體經(jīng)過dicer酶加工后生成，不同于sirna雙鏈但是和sirna密切相關(guān),。microrna通過和靶基因mrna堿基配對引導(dǎo)沉默復(fù)合體risc降解mrna或抑制mrna的翻譯,，pcr引物設(shè)計，從而在轉(zhuǎn)錄后水平調(diào)控蛋白表達(dá)新發(fā)現(xiàn)mirna也能在轉(zhuǎn)錄水平調(diào)控基因表達(dá),。mirna在物種進(jìn)化中相當(dāng)保守,，在動物、植物和---等中發(fā)現(xiàn)的mirna表達(dá)均有嚴(yán)格的組織特---和時序性,。mirna在細(xì)胞生長和發(fā)育過程中起多種作用,，包括調(diào)控發(fā)育、分化,、凋亡和增殖等,。

目前研究mirna的方法主要是realtime-pcr、生物芯片技術(shù)以及第二代測序技術(shù),�,；�于第二代測序技術(shù)的mirna測序，可以一次獲得數(shù)百萬條mirna序列,，能夠快速鑒定出不同組織,、不同發(fā)育階段、不同---狀態(tài)下已知和未知的mirna及其表達(dá)差異,，為研究mirna對細(xì)胞進(jìn)程的作用及其生物學(xué)影響提供了有力工具,。