蛋白質(zhì)定量組學(xué)服務(wù)

細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)組豐度的動(dòng)態(tài)變化對(duì)不同生命過(guò)程有重要影響,。例如在許多---的發(fā)生和發(fā)展進(jìn)程中，pcr檢測(cè),，常常伴隨著某些蛋白質(zhì)的表達(dá)異常,。目前定量蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)主要分為標(biāo)記(label)策略和非標(biāo)記的(label free)定量策略，pcr引物設(shè)計(jì),，其中標(biāo)記策略又分為體內(nèi)標(biāo)記(如 silac,、15n 標(biāo)記)，以及體外標(biāo)記(如 itraq,、tmt 標(biāo)記) ,。

傳統(tǒng)的基于2d雙向凝膠電泳分離的蛋白質(zhì)組通常可以鑒定出約1000種蛋白,，對(duì)全蛋白質(zhì)組的覆蓋僅在5~10%左右,，不能滿(mǎn)足高通量定量蛋白質(zhì)表達(dá)譜分析的要求。我們結(jié)合樣品制備與高分辨率,、高靈敏度的液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù),，可在細(xì)胞與組織類(lèi)樣品中鑒定直至多于10000個(gè)蛋白，對(duì)全蛋白質(zhì)組的覆蓋>;60%,。結(jié)合生物信息學(xué)分析,，pcr，為您構(gòu)建高通量蛋白質(zhì)定量表達(dá)譜,。

mirna測(cè)序

microrna(mirna)是一種大小約21—23個(gè)堿基的單鏈小分子rna,，是由具有發(fā)夾結(jié)構(gòu)的約70-90個(gè)堿基大小的單鏈rna前體經(jīng)過(guò)dicer酶加工后生成，不同于sirna雙鏈但是和sirna密切相關(guān)。microrna通過(guò)和靶基因mrna堿基配對(duì)引導(dǎo)沉默復(fù)合體risc降解mrna或抑制mrna的翻譯,，從而在轉(zhuǎn)錄后水平調(diào)控蛋白表達(dá)新發(fā)現(xiàn)mirna也能在轉(zhuǎn)錄水平調(diào)控基因表達(dá),。mirna在物種進(jìn)化中相當(dāng)保守，在動(dòng)物,、植物和---等中發(fā)現(xiàn)的mirna表達(dá)均有嚴(yán)格的組織特---和時(shí)序性,。mirna在細(xì)胞生長(zhǎng)和發(fā)育過(guò)程中起多種作用，包括調(diào)控發(fā)育,、分化,、凋亡和增殖等。

目前研究mirna的方法主要是realtime-pcr,、生物芯片技術(shù)以及第二代測(cè)序技術(shù),。基于第二代測(cè)序技術(shù)的mirna測(cè)序,，可以一次獲得數(shù)百萬(wàn)條mirna序列,，能夠快速鑒定出不同組織、不同發(fā)育階段,、不同---狀態(tài)下已知和未知的mirna及其表達(dá)差異,，為研究mirna對(duì)細(xì)胞進(jìn)程的作用及其生物學(xué)影響提供了有力工具。