在各個(gè)行業(yè)對(duì)于生產(chǎn)的產(chǎn)品都是有一定的要求的,,尤其是在大眾越來越重視安全和健康的前提之前,,產(chǎn)品顯得的重要,其中3c產(chǎn)品是一種強(qiáng)制性的,,那么在申請(qǐng)的時(shí)候需要哪些流程呢,下面就由山東中遠(yuǎn)來簡(jiǎn)單講一講吧,。
寫申請(qǐng)
ccc申請(qǐng)分書面申請(qǐng)和網(wǎng)上申請(qǐng),。登錄機(jī)構(gòu)網(wǎng)站, 注冊(cè)用戶名和密碼,,每次申請(qǐng)和查詢進(jìn)行情況,,均需要使用該用戶名和密碼進(jìn)行登錄。
注意:
1.申請(qǐng)書含申請(qǐng)人,、制造商,、生產(chǎn)廠和產(chǎn)品的有關(guān)信息,。
2.每種型號(hào)單元的商品應(yīng)單獨(dú)申請(qǐng)。
3.同一種型號(hào)不同生產(chǎn)廠家的商品也應(yīng)單獨(dú)申請(qǐng),。
4.申請(qǐng)中需上傳的電子附件有申請(qǐng)人,、制造商、生產(chǎn)廠的注冊(cè)證明(營(yíng)業(yè)執(zhí)照,、組織機(jī)構(gòu)代碼證等);產(chǎn)業(yè)政策符合性證明文件;申請(qǐng)人,、制造商、生產(chǎn)廠之間的有關(guān)合作協(xié)議或合同(有合作時(shí)提供,,如odm,、oem協(xié)議等);
消防產(chǎn)品也是一種產(chǎn)品,是一種有著用途的產(chǎn)品,,但是它的上市也是需要通過一定的產(chǎn)品才可以的,,大眾在購置的時(shí)候也需要進(jìn)行相應(yīng)的識(shí)別,盡量購置帶有通過標(biāo)志的3c產(chǎn)品,,在消防行業(yè)也是這樣的,,但是也會(huì)在的時(shí)候有不通過的時(shí)候,那么會(huì)有哪些情況是不能通過的呢,,下面就由山東中遠(yuǎn)來簡(jiǎn)單講一講吧,。
3c消防產(chǎn)品每年都要進(jìn)行---檢查,主要存在以下不通過的情況:
在---檢查時(shí)如果發(fā)現(xiàn)企業(yè)已搬遷,,已在異地生產(chǎn),,但未向相關(guān)部門申報(bào),檢查結(jié)論為不通過,。
在---檢查時(shí)如果發(fā)現(xiàn)該企業(yè)已向相關(guān)部門進(jìn)行了申報(bào)搬遷,,檢查組到達(dá)現(xiàn)場(chǎng)后要核實(shí)企業(yè)新舊地址的符合性以及在搬遷過程中有無-現(xiàn)象,如發(fā)現(xiàn)申請(qǐng)搬遷到異地后,,還沒有檢查組進(jìn)行搬遷確認(rèn),,但已經(jīng)開始生產(chǎn)銷售, 檢查結(jié)論為不通過,。
擴(kuò)大申請(qǐng)檢查未下廠之前,,若企業(yè)---被全部暫停,檢查組根據(jù)---暫停相關(guān)情況如變更內(nèi)容,、企業(yè)是否提交變更申請(qǐng)的證據(jù)等進(jìn)行匯總,,檢查組和企業(yè)分別寫情況說明,申請(qǐng)延期檢查,。如申請(qǐng)延期不批準(zhǔn),,企業(yè)擴(kuò)大申請(qǐng)作廢,待---恢復(fù)后重新申請(qǐng),。
企業(yè)提交的信息變更申請(qǐng)與其它類型申請(qǐng)合并檢查時(shí),,檢查組應(yīng)首先完成變更核實(shí)通過后方可執(zhí)行其它申請(qǐng)的檢查任務(wù),。若變更確認(rèn)結(jié)論為不通過,其他類型檢查結(jié)論也為不通過,。
3c就是強(qiáng)制性,,很多產(chǎn)品只有經(jīng)過這個(gè)才能進(jìn)行生產(chǎn)售賣,不然恐怕危及-,,那么3c的具體流程的具體流程是怎樣的呢,下面就由山東中遠(yuǎn)來簡(jiǎn)單講一講吧,。
3c的具體流程
階段1:資料準(zhǔn)備
企業(yè)申請(qǐng),,江蘇fda注冊(cè),申請(qǐng)書含申請(qǐng)人,、制造商,、生產(chǎn)廠和產(chǎn)品的有關(guān)信息。每種型號(hào)的商品應(yīng)單獨(dú)申請(qǐng),。同一型號(hào),,不同生產(chǎn)廠家的商品也應(yīng)單獨(dú)申請(qǐng)。
階段2:申請(qǐng)受理
收到符合要求的申請(qǐng)后,,cqc向申請(qǐng)人發(fā)出受理通知,,黑龍江fda注冊(cè),通知申請(qǐng)人發(fā)送或寄送有 關(guān)文件和資料,。申請(qǐng)階段變?yōu)?,。
同時(shí),內(nèi)蒙古fda注冊(cè),,cqc發(fā)送有關(guān)收費(fèi)和通知,。
申請(qǐng)人按要求將資料提供到cqc。
申請(qǐng)人付費(fèi)后,,請(qǐng)按要求填寫付款憑證,。
階段3:資料---
在資料---階段,fda注冊(cè),,產(chǎn)品---需對(duì)申請(qǐng)進(jìn)行單元?jiǎng)澐帧?/p>
單元?jiǎng)澐趾�,,若需要進(jìn)行樣品測(cè)試,產(chǎn)品---向申請(qǐng)人發(fā)送送樣通知以及相應(yīng)的付費(fèi)通知,,同時(shí),,通知申請(qǐng)人向相應(yīng)的檢測(cè)機(jī)構(gòu)發(fā)送樣品接收通知。
|