《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》gb50073把潔凈廠房的火災(zāi)危險分為甲,、乙,、丙三類,。
工業(yè)潔凈廠房中的制劑、及---輔料等化學(xué)藥劑種類繁多,,而集成電路芯片等工業(yè)生產(chǎn)也使用多種化學(xué)試劑和特殊氣體,根據(jù)生產(chǎn)所需的原料,、工藝,、輔助介質(zhì)的不同,,結(jié)合生產(chǎn)特點,潔凈廠房的火災(zāi)危險性應(yīng)按照《建筑設(shè)計防火規(guī)范》gb50016確定,,分為甲,、乙、丙,、丁四類,,如下表。當(dāng)同一座廠房或廠房的任一防火分區(qū)內(nèi)有不同火災(zāi)危險性生產(chǎn)時,,該廠房或防火分區(qū)內(nèi)的生產(chǎn)火災(zāi)危險性分類應(yīng)按火災(zāi)危險性較大的部分確定,。
凈化工程是一個應(yīng)用行業(yè)非常廣泛的基礎(chǔ)性配套產(chǎn)業(yè),目前在電子信息,、半導(dǎo)體,、光電子、精密制造,、衛(wèi)生,、生物工程、航天航空,、汽車噴涂等眾多行業(yè)均有應(yīng)用,,并根據(jù)行業(yè)的精密與無塵要求,等級差別也較大,。
---標(biāo)準(zhǔn)是一套適用于制藥,、食品等行業(yè)的強制性標(biāo)準(zhǔn),武漢飼料廠無菌實驗室凈化工程,,要求企業(yè)從原料,、人員、設(shè)施設(shè)備,、生產(chǎn)過程,、包裝運輸、控制等方面按有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生要求,,形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)---企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境,,及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題,加以---,,---終產(chǎn)品的包括食品安全衛(wèi)生符---規(guī)要求,,---要求生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備---的生產(chǎn)設(shè)備,合理的生產(chǎn)過程,,完善的管理和嚴(yán)格的檢測系統(tǒng),。
生物制藥凈化工廠的特點:
1、生物制藥凈化工廠不僅設(shè)備費用高、生產(chǎn)工藝復(fù)雜,、潔凈級別和無菌的要求高,,飼料廠無菌實驗室凈化工程報價,而且對生產(chǎn)人員的素質(zhì)有嚴(yán)格的要生物制藥凈化車間求,。
2,、在生產(chǎn)過程中會出現(xiàn)潛在的生物危害,主要有危險,,死菌體或---及成分或代謝對人體和其他生物致毒性,、致敏性和其他生物學(xué)反應(yīng),產(chǎn)品的致毒性,、致敏性和其他生物學(xué)反應(yīng),,環(huán)境效應(yīng)。
生物制藥的潔凈廠房的基本特征:是必須以塵粒和微生物為環(huán)境控制對象,。
---生產(chǎn)車間潔凈度共分四個級別:100級或10000級背景下的局部100級,、1000級、10000級和30000級,。
潔凈室的溫度:在無特殊要求下,,在18~26度,相對濕度控制在45%~65%,。
生物制藥潔凈廠房污染控制:污染源控制,,散播過程控制,交叉污染控制,。
制藥廠房凈化室關(guān)鍵技術(shù)主要在于控制塵埃和微生物,,作為污染物質(zhì),微生物是制藥廠房凈化室環(huán)境控制的重中之重,。制藥廠房潔凈區(qū)的設(shè)備,、管道內(nèi)積聚的污染物質(zhì),可以直接污染---,,卻毫不影響潔凈度檢測,,所以我們說:---需要空氣凈化技術(shù)。
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