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草魚出血病---培養(yǎng)公司---c菌種，---,，為大中型科研提供嚴(yán)格體系控制的---c,cmcc,cicc,dsmz標(biāo)準(zhǔn)菌株,。產(chǎn)品僅供科研使用

產(chǎn)品名稱

 草魚出血病---培養(yǎng)

種屬

aquareovirus│grass carp hemorrhage virus

貨號

goy-j7114

資源名稱 草魚出血病---

種屬 aquareovirus│grass carp
hemorrhage virus

分離基物 病料

提供形式 凍干物

安全等級 2

模式菌株 no

應(yīng)用領(lǐng)域 制備滅活---

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基 0

生長條件 37

存儲條件 真空冷凍干燥法;

使用說明書：
●復(fù)蘇菌種前需先準(zhǔn)備好適用于該菌生長的固體、液體培養(yǎng)基和培養(yǎng)設(shè)備,，以形成無菌的操作環(huán)境。
     ●開啟之前，先用75%酒精棉消毒試管表面,，按鋁蓋上的箭頭方向打開瓶蓋和膠塞，加入0.3ml左右的配套液體培養(yǎng)基,，用無菌滴管反復(fù)吹吸,，將凍干菌種溶解為懸液,，然后用無菌滴管或接種環(huán)移至斜面、平板或液體培養(yǎng)基,，并連同剩余菌懸液的試管一起放置于36℃培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng),。
     ●次日觀察菌種的生長情況，如未生長,，應(yīng)繼續(xù)培養(yǎng)24h,，或吸取培養(yǎng)之后的試管剩余菌懸液再次接種培養(yǎng)，培養(yǎng)24小時觀察,。
     ●菌株為---使用品,，暫不開啟的菌種應(yīng)在4℃環(huán)境下保存。
     ●復(fù)蘇后的菌種在傳1-2代以后使用,，建議菌種使用5代后棄用,。
草魚出血病---培養(yǎng)★綜合微生物的培養(yǎng)方法，產(chǎn)品僅供科研使用包括以下步驟：
     1前期準(zhǔn)備：a處理,；b制備biolite水,；c檢查設(shè)備和材料；
     2按比例配制培養(yǎng)材料,；
     3導(dǎo)入曝氣,，進(jìn)行繁殖培養(yǎng)；
     4取液觀察,；a取液,；b稀釋菌液；c平板培養(yǎng),；
     5分離并檢測,；
     6取液儲存；通過該綜合微生物培養(yǎng)方法簡單可操作性強(qiáng),，培養(yǎng)的綜合微生物均在3代以內(nèi),，菌類穩(wěn)定不發(fā)生突變，且繁殖快速,。

 小鼠 coactin 1 / cn1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 576-26-12.6-二本酚2,6-dimetxylpxenol
hkc(人胚腎上皮細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2拓?fù)涮婵蝶}規(guī)格：>;99.0% hcl
5637(人細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 cm-h027人成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基100ml 人腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞rnahimec mirna5 μg拓?fù)涮婵蝶}標(biāo)準(zhǔn)品規(guī)格：hplc>;98%,標(biāo)準(zhǔn)品 hcl
cm-r111大鼠雪旺氏細(xì)胞完全培養(yǎng)基100ml利福布丁標(biāo)準(zhǔn)品規(guī)格：hplc>;95%,標(biāo)準(zhǔn)品rifabutin 
ecd others human 人 ecd / ecdysoneless homolog 桿狀----昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 利福噴丁規(guī)格：>;97%rifapentine
豬上皮細(xì)胞pcepic利福噴丁(標(biāo)準(zhǔn)品)規(guī)格：含量測定rifapentine v79(倉鼠肺細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠前細(xì)胞;mfc---化物酶(辣根)shēng huà shì jì容量：5克
人成纖維細(xì)胞裂解物hlfl2,，3-二溴炳1 2,3-dibromopropqnq 213-31-2
ednrb others human 人 ednrb / endothelin b receptor 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 水合三錄化釕shēng huà shì jì容量：25克
人癌細(xì)胞;mda-mb-468血清兔抗人γ鏈500克
tta基因修飾的小鼠畸胎瘤細(xì)胞(b類);p19-cag-tta-3c3 彈性蛋白酶(含100ml酶解緩沖液) 10ml73-03-0蟲草素 (-20℃)cordycepin
hl-02 [l-02,hl-7702], 正常人肝上皮細(xì)胞 豬腎細(xì)胞，ll-pk1細(xì)胞 hs 578bst(細(xì)胞)間肉桂酸(>;98%,br)3-hydroxycinnamic acid規(guī)格：>;98%,br
人低分化肺腺癌細(xì)胞;sk-lu-14,4-二二---砜(>;98%,br)4,4-dihydroxydiphenyl sulfone規(guī)格：>;98%,br
b4galt1 others human

 微生物菌種的培養(yǎng)：
⒈ 孢子制備
     ⑴ 孢子的制備
     一般采用瓊脂斜面培養(yǎng)基,，培養(yǎng)基中含有一些適合產(chǎn)孢子的營養(yǎng)成分,，如麩皮、豌豆浸汁,、蛋白胨和一些無機(jī)鹽等,。碳源和氮源不要太豐富(碳源約為1％，氮源不超過0.5％),，碳源豐富容易造成生理酸性的營養(yǎng)環(huán)境,，不利于形成,，氮源豐富則有利于菌絲繁殖而不利于孢子形成。一般情況下,，干燥和---營養(yǎng)可直接或間接---孢子形成,。面的培養(yǎng)溫度大多數(shù)為28 ℃，少數(shù)為37 ℃,，培養(yǎng)時間為5～14天,。
     ⑵ 霉菌孢子的制備　
     霉菌的孢子培養(yǎng)，一般以大米,、小米,、玉米、麩皮,、麥粒等天然農(nóng)產(chǎn)品為培養(yǎng)基,。這是由于這些農(nóng)產(chǎn)品中的營養(yǎng)成分較適合霉菌的孢子繁殖，而且這類培養(yǎng)基的表面積較大,，可獲得大量的孢子,。霉菌的培養(yǎng)一般為25～28 ℃，培養(yǎng)時間為4～14天,。
     ⒉ 種子制備
     ⑴ 搖瓶種子制備　
     搖瓶種子進(jìn)罐,，常采用母瓶、子瓶兩級培養(yǎng),，有時母瓶種子也可以直接進(jìn)罐,。種子培養(yǎng)基要求比較豐富和完全，并易被菌體分解利用,，氮源豐富有利于菌絲生長,。原則上各種營養(yǎng)成分不宜過濃，子瓶培養(yǎng)基濃度比母瓶略高,，更接近種子罐的培養(yǎng)基配方,。
     ⑵ 種子罐種子制備　
     種子罐種子制備的工藝過程，因菌種不同而異,，一般可分為一級種子,、二級種子和---種子的制備。孢子(或搖瓶菌絲)被接入到體積較小的種子罐中,，經(jīng)培養(yǎng)后形成大量的菌絲,，這樣的種子稱為一級種子，把一級種子轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵,，稱為二級發(fā)酵,。如果將一級種子接入體積較大的種子罐內(nèi),，經(jīng)過培養(yǎng)形成更多的菌絲,，這樣制備的種子稱為二級種子,，將二級種子轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵，稱為---發(fā)酵,。同樣道理,，使用---種子的發(fā)酵，稱為四級發(fā)酵,。

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