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尖孢鐮刀菌探針法熒光定量PCR試劑盒植物病原

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上海谷研實(shí)業(yè)有限公司為您提供尖孢鐮刀菌探針法熒光定量pcr試劑盒植物病原,。上海谷研實(shí)業(yè)有限公司為您提供尖孢鐮刀菌探針法熒光定量pcr試劑盒植物病原,。
它具有下列特點(diǎn):


1. 即開即用,,用戶只需要提供樣品rna模板,。2. 引物和探針經(jīng)過優(yōu)化,,靈敏性高,。
3. 提供陽性對(duì)照,,便于區(qū)分假陰性樣品,。
4. 特---高,引物是根據(jù)傘枝梨頭霉高度保守區(qū)設(shè)計(jì),,不會(huì)跟其他---的rna發(fā)生交叉反應(yīng),。
5. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μl 體系的探針法熒光定量 rt-pcr 反應(yīng)。

6. 本產(chǎn)品只能用于科研,。

熒光定量pcr服務(wù):


簡(jiǎn)介:尖孢鐮刀菌探針法熒光定量pcr試劑盒(植物病原)實(shí)時(shí)熒光定量pcr技術(shù)于1996年由美國(guó)applied biosystems公司推出,,該技術(shù)不僅實(shí)現(xiàn)了pcr從定性到定量的飛躍,而且與常規(guī)pcr相比,,它具有特------、有效解決pcr污染問題,、自動(dòng)化程度---特點(diǎn),,目前該技術(shù)已被廣泛用于檢測(cè)細(xì)胞mrna表達(dá)量的變化;比較不同組織的mrna表達(dá)差異,;驗(yàn)證基因芯片,,sirna干擾的實(shí)驗(yàn)結(jié)果等。我公司為您提供全套實(shí)時(shí)熒光定量pcr技術(shù)服務(wù),,全部實(shí)驗(yàn)皆使用進(jìn)口試劑完成,,主要定量pcr儀器。1,、熒光定量pcr服務(wù)要求:
01請(qǐng)您提供新鮮的且盡量多的材料,;或直接提供純化好的總rna大于 5 ug/樣品;或直接提供純化好的dna大于 5 ug/樣品,。
02請(qǐng)?zhí)峁┮阎娜L(zhǎng)基因序列,。
03請(qǐng)?zhí)峁┍M可能詳細(xì)的背景資料:dna/rna 來源等
2、熒光定量pcr操作程序
01引物探針設(shè)計(jì)與合成,。
02提取dna/rna,,樣本逆轉(zhuǎn)錄成cdna。
03進(jìn)行real time pcr實(shí)驗(yàn),,進(jìn)行實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析,。
04實(shí)驗(yàn)完成后,提供完整的實(shí)驗(yàn)報(bào)告含軟件分析結(jié)果及引物等實(shí)驗(yàn)材料,。
pcr實(shí)驗(yàn)方法步驟:
方法
1:在冰浴中,,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×pcr buffer                   
5 μl     dntp mix 2mm             
4 μl     引物110pm                 
2 μl     引物210pm                 
2 μl     taq酶 2u/μl               
1 μl     dna模板50ng-1μg/μl
1 μl      加ddh2o至 50 μl
尖孢鐮刀菌探針法熒光定量pcr試劑盒(植物病原)視pcr儀有無熱蓋,,不加或添加石蠟油,。
2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置pcr儀上,,執(zhí)行擴(kuò)增,。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s *** 58℃ 30s *** 72℃ 60s,,循環(huán)30-35次,,在72℃ 保溫7min。
3:傘枝梨頭霉探針法熒光定量pcr試劑盒結(jié)束反應(yīng),,pcr產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存,。
4:pcr的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μl氯仿進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,,以除去石蠟油,;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè),。
牦牛源性成分pcr檢測(cè)試劑盒
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