上海谷研實(shí)業(yè)有限公司為您提供副溶血性弧菌試劑盒恒溫?zé)晒夥�,。上海谷研�?shí)業(yè)有限公司為您提供副溶血性弧菌---試劑盒恒溫?zé)晒夥ā?br /> 它具有下列特點(diǎn):
6. 本產(chǎn)品只能用于科研,。
熒光定量pcr服務(wù):
簡介:副溶血性弧菌---試劑盒恒溫?zé)晒夥▽?shí)時(shí)熒光定量pcr技術(shù)于1996年由美國applied biosystems公司推出,,該技術(shù)不僅實(shí)現(xiàn)了pcr從定性到定量的飛躍,而且與常規(guī)pcr相比,,它具有特---,、有效解決pcr污染問題、自動(dòng)化程度-特點(diǎn),,目前該技術(shù)已被廣泛用于檢測細(xì)胞mrna表達(dá)量的變化,;比較不同組織的mrna表達(dá)差異;驗(yàn)證基因芯片,,sirna干擾的實(shí)驗(yàn)結(jié)果等,。我公司為您提供全套實(shí)時(shí)熒光定量pcr技術(shù)服務(wù),全部實(shí)驗(yàn)皆使用進(jìn)口試劑完成,,主要定量pcr儀器,。1,、熒光定量pcr服務(wù)要求:
01請(qǐng)您提供新鮮的且盡量多的材料;或直接提供純化好的總rna大于 5 ug/樣品,;或直接提供純化好的dna大于 5 ug/樣品,。
02請(qǐng)?zhí)峁┮阎娜L基因序列。
03請(qǐng)?zhí)峁┍M可能詳細(xì)的背景資料:dna/rna 來源等
2,、熒光定量pcr操作程序
01引物探針設(shè)計(jì)與合成,。
02提取dna/rna,樣本逆轉(zhuǎn)錄成cdna,。
03進(jìn)行real time pcr實(shí)驗(yàn),,進(jìn)行實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析。
04實(shí)驗(yàn)完成后,,提供完整的實(shí)驗(yàn)報(bào)告含軟件分析結(jié)果及引物等實(shí)驗(yàn)材料,。
pcr實(shí)驗(yàn)方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中,。
10×pcr buffer
5 μl dntp mix 2mm
4 μl 引物110pm
2 μl 引物210pm
2 μl taq酶 2u/μl
1 μl dna模板50ng-1μg/μl
1 μl 加ddh2o至 50 μl
副溶血性弧菌---試劑盒恒溫?zé)晒夥ㄒ昿cr儀有無熱蓋,,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應(yīng)程序,。將上述混合液稍加離心,,立即置pcr儀上,執(zhí)行擴(kuò)增,。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s --- 58℃ 30s --- 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,,在72℃ 保溫7min,。
3:傘枝梨頭霉探針法熒光定量pcr試劑盒結(jié)束反應(yīng),pcr產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存,。
4:pcr的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,,需用100μl氯仿進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油,;否則,,直接取5-10μl電泳檢測。
以下是公司正在---的產(chǎn)品:
fructus sophorae槐角探針法pcr鑒定試劑盒
fructus toosendan川楝子lamp鑒定試劑盒
fructus toosendan川楝子pcr鑒定試劑盒
fructus toosendan川楝子染料法pcr鑒定試劑盒
fructus toosendan川楝子探針法pcr鑒定試劑盒
fructus tribuli蒺藜lamp鑒定試劑盒
fructus tribuli蒺藜pcr鑒定試劑盒
fructus tribuli蒺藜染料法pcr鑒定試劑盒
fructus tribuli蒺藜探針法pcr鑒定試劑盒
fructus trichosanthis瓜蔞lamp鑒定試劑盒
fructus trichosanthis瓜蔞pcr鑒定試劑盒
fructus trichosanthis瓜蔞染料法pcr鑒定試劑盒
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fructus tsaoko草果lamp鑒定試劑盒
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fructus viticis蔓荊子lamp鑒定試劑盒
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fructus xanthii蒼耳子lamp鑒定試劑盒
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fructus xanthii蒼耳子染料法pcr鑒定試劑盒
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galla chinensis五倍子lamp鑒定試劑盒
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