研究人員通過分析組織和人類bm-大腦中的轉(zhuǎn)移性來開始他們的工作,。他們確定了可能導(dǎo)致生長的關(guān)鍵靶標(biāo)：過表達(dá)的表皮生長因子受體和受體dr4 / 5,。有了這些知識,，研究人員對雙功能分子evdrl進(jìn)行了基因改造，使其同時靶向和dr4 / 5并-中的細(xì)胞,。

     由于可以多種方式轉(zhuǎn)移到大腦,，因此研究人員花費了三年時間建立了bm小鼠模型。種小鼠模型模仿在大腦中部的實體瘤形式的轉(zhuǎn)移,，第二種小鼠模型模仿更分散的轉(zhuǎn)移血管周圍微轉(zhuǎn)移,，第三類模型模仿出現(xiàn)在腦后部的轉(zhuǎn)移。有了這些模型,，他們可以地確定性分子evdrl的功效,。

     為了將evdrl引入轉(zhuǎn)移小鼠模型的大腦，研究人員開發(fā)了基于的遞送平臺,。的優(yōu)勢是能夠穿過血腦屏障并歸巢于腦部,。使用供體組織樣本創(chuàng)建大批細(xì)胞的同種異體-可以有效地產(chǎn)生，從而使其成為易于使用的“現(xiàn)成”管理-技術(shù),。在所有三種小鼠模型中,，研究人員觀察到小鼠的存活率明顯提高,。