上海酶聯(lián)生物科技有限公司為您提供人表piai細(xì)胞,。

細(xì)胞名稱: 人表pi ai細(xì)胞
種屬來(lái)源: 人
組織來(lái)源: 皮膚
特      征: 皮膚ai
細(xì)胞形態(tài): 上皮細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性: 貼壁生長(zhǎng)
培 養(yǎng) 基: dmem培養(yǎng)基，90%,；fbs,，10%。
生長(zhǎng)條件: 氣相：空氣,，95%,；---，5%; 溫度：37  ℃, 
傳代方法: 1：2至1：6,，每周2次,。
凍存條件: 90% 完全培養(yǎng)基+10% dmso，液氮儲(chǔ)存
支原體檢測(cè): 陰性
安全等級(jí): 1
應(yīng)    用: 該細(xì)胞可以作為轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞,。


str:
amelogenin: x
csf1po: 11,12
d13s317: 9,13
d16s539: 12,14
d5s818: 12,13
d7s820: 10
tho1: 9
tpox: 11
vwa: 15,17


同工酶:
ak-1, 1
es-d, 1
g6pd, b
glo-i, 2
me-2, 0
pgm1, 1
pgm3, 1


特點(diǎn)和簡(jiǎn)介
皮膚ai細(xì)胞株a-431源自一位85歲女性,，是d.j.giard等人建立的一系列細(xì)胞株中的一株。 它在抗胸腺細(xì)胞球蛋白,、血清處理的nih 瑞士小鼠中形成類似于惡性黑素瘤的快速增長(zhǎng)的皮下zhong liu,，在普通成纖維細(xì)胞和瓊脂上形成---。 這是一個(gè)超三倍體人細(xì)胞株,。 在本庫(kù)通過(guò)支原體檢測(cè),。 在本庫(kù)通過(guò)str檢測(cè)。


接受后處理
1)  收到細(xì)胞后,，請(qǐng)檢查是否漏液,，如果漏液，請(qǐng)拍照片發(fā)給我們,。
 
2)  請(qǐng)先在顯微鏡下確認(rèn)人表pi ai細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。
 
3)  棄去t25瓶中的培養(yǎng)基,，添加6ml本公司附帶的完全培養(yǎng)基,。
 
4)  如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%請(qǐng)及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代，傳代培養(yǎng)用6ml本公司附帶的完全培養(yǎng)基,。
 
5)  接到細(xì)胞次日,，請(qǐng)檢查細(xì)胞是否污染，若發(fā)現(xiàn)污染或---污染,，請(qǐng)及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系,。
 
培養(yǎng)操作
1復(fù)蘇細(xì)胞：將含有 1ml 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4ml 培養(yǎng)基混合均勻,。在 1000rpm 條件下離心 4 分鐘,，棄去上清液，補(bǔ) 加 1-2ml 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜或?qū)?細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中,，加入約 8ml 培養(yǎng)基,，培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度,。
 
2細(xì)胞傳代：如果人表pi ai細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
 
1. 棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣,、鎂離子的 pbs 潤(rùn)洗細(xì)胞 1-2 次。
 
2. 加 1ml ---液0.25%trypsin-0.53mm edta于培養(yǎng)瓶中,，置于 37℃培 養(yǎng)箱中--- 1-2 分鐘,，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞---情況，若細(xì)胞大部分 變圓并脫落,，迅速拿回操作臺(tái),，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。
     
3. 按 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,，輕輕打勻后吸出，在 1000rpm 條件下離心 4 分 鐘,，棄去上清液,，補(bǔ)加 1-2ml 培養(yǎng)液后吹勻。
 
4. 將細(xì)胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
 
3細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)---時(shí),，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 t25 瓶為類,；
 
1. 細(xì)胞凍存時(shí),，棄去培養(yǎng)基后，pbs 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,，細(xì)胞變圓脫 落后,，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止---，可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),。
 
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清,。加 1ml 血清重懸細(xì)胞，根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入血 清和 dmso,，輕輕混勻,，dmso 終濃度為 10%，細(xì)胞密度不低于1x106/ml,，每支凍存管凍存 1ml 細(xì)胞懸液,，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。
 
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱,，2 個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ) 存,。記錄凍存管位置以便下次拿取。



培養(yǎng)注意事項(xiàng)
1.收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn) 象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,。
 
2.仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài),、所用培養(yǎng)基,、血清比例、所 需細(xì)胞因子等,，---細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,。若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn) 題，責(zé)任由客戶自行承擔(dān),。


3.用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量 從瓶壁脫落,，將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng) 4~6 小時(shí),再取出觀察,。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均 會(huì)貼壁，若細(xì)胞仍不能貼壁請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色測(cè)定細(xì)胞活力,，如果證實(shí)細(xì)胞活力正常,， 請(qǐng)將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無(wú)活力,，請(qǐng)拍下 照片及時(shí)和我們聯(lián)系,，信息確認(rèn)后我們?yōu)槟�再免費(fèi)寄送一次。
 
4.靜置細(xì)胞貼壁后,，請(qǐng)將細(xì)胞瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基倒出,，留 6~8ml 維持細(xì)胞正常培養(yǎng)，待細(xì) 胞匯合度  80%左右時(shí)正常傳代,。
 
5.請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng),。培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用，細(xì)胞 傳代時(shí)可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,，使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件,。
 
6.建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài),，便于和 我司 技術(shù) 部溝通交流,。由于運(yùn)輸?shù)脑���,，個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián) 系,，告知細(xì)胞的具體情況,，以便我們的------回訪直至問(wèn)題解決。 


7.該細(xì)胞僅供科研使用,。

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